Covid-19

Sud-Ouest du 29 avril 2022 

Covid-19 : inefficace face au variant BA.2, un traitement devient quasiment inutilisable

Prometteur à l’origine face au variant Omicron du Covid-19, le traitement Xevudy s’avère presque inefficace face au variant BA.2. Son accès va donc être restreint en France

Les autorités sanitaires françaises ont restreint ce vendredi 29 avril l’usage d’un traitement anti-Covid, le Xevudy, constatant son manque d’efficacité face au sous-variant BA.2 et excluant donc quasiment toute utilisation puisque cette version du virus est désormais extrêmement dominante. La Haute autorité de santé (HAS) « maintient l’autorisation d’accès précoce de ce produit seulement pour les patients atteints par une souche autre que le sous-lignage BA.2 du variant Omicron », résume-t-elle dans un communiqué.

Cela revient, de fait, à exclure quasiment toute prescription du Xevudy, un anticorps de synthèse développé par le britannique GSK, car BA.2 représente désormais l’écrasante majorité des contaminations au coronavirus. Il y a en France une « circulation quasi-exclusive du sous-lignage BA.2 », remarquait vendredi l’agence Santé publique France dans son point hebdomadaire.

Pour les formes graves

Administré par intraveineuse, le Xevudy, qui s’adresse aux personnes récemment infectées par le coronavirus et à risque de forme grave, s’était pourtant révélé l’un des seuls traitements à garder son efficacité face au variant Omicron lors de son arrivée fin 2021. Mais, depuis, la précédente version dominante d’Omicron, BA.1, a été supplantée par BA.2, contre lequel ce traitement est bien moins efficace.

En France, comme le rappelle la HAS, seuls deux autres médicaments restent approuvés contre le Covid-19, y compris la version actuelle d’Omicron : l’Evusheld d’AstraZeneca, donné de manière préventive aux personnes à risque ne pouvant bénéficier d’un vaccin, et le Paxlovid, la pilule du laboratoire Pfizer. Celle-ci vise le même public que le Xevudy - les personnes à risque et venant d’être infectées - mais reste peu donnée par les médecins, notamment face à une procédure complexe de prescription. La HAS a toutefois rendu récemment un avis qui pourrait permettre de simplifier celle-ci.